9. februārī apritēja gads, kopš Eiropā un arī Latvijā darbojas jaunā zāļu drošuma pārbaudes jeb verifikācijas sistēma. Sistēmas pamatprincips ir, ka katra zāļu paciņa ražošanas procesā tiek marķēta ar unikālu kodu, un šis kods tiek pārbaudīts tieši pirms zāļu pārdošanas aptiekā vai izlietošanas ārstniecības iestādē. Latvijā sistēmu ievieš Latvijas zāļu verifikācijas organizācija (LZVO).
Aicinām mediju pārstāvjus uz preses konferenci
par zāļu verifikācijas sistēmas pirmo darbības gadu Latvijā
otrdien, 18. februārī plkst. 11:00
Veselības ministrijas 309. telpā (Brīvības ielā 72, Rīgā).
Preses konferencē piedalīsies:
- Inese Erdmane, LZVO valdes priekšsēdētāja
- Artūrs Grīgs, Veselības ministrijas Farmācijas departamenta vecākais eksperts
- Sergejs Akuličs, Zāļu valsts aģentūras Zāļu izplatīšanas informācijas nodaļas vadītāja vietnieks
- Rihards Burmistris, Veselības inspekcijas Farmācijas departamenta vadītājs
Verifikācijas sistēma, kuras mērķis ir novērst viltotu medikamentu nonākšanu līdz pacientiem, ir ieviesta 28 Eiropas valstīs. Tā attiecas uz recepšu zālēm un vienu bezrecepšu medikamentu – omeprazolu. Verifikācijas sistēmas izveides pamats ir ES Viltoto zāļu direktīva (2011/62/ES) un deleģētā regula, kas noteic detalizētus noteikumus par drošuma pazīmēm uz cilvēkiem paredzētu zāļu iesaiņojuma (ES 2016/161).
Lai saņemtu caurlaides iekļūšanai Veselības ministrijā, lūdzam apstiprināt dalību preses konferencē, rakstot uz e-pastu anna.strapcane@vm.gov.lv vai zvanot uz tālruni 67876106.
Papildu informācija:
Inese Erdmane
LZVO valdes locekle
inese.erdmane@lzvo.lv