Itālija un Grieķija ir divas valstis, kam Viltoto zāļu direktīvas ieviešanai bija paredzēts visgarākais pārejas periods – 6 gadi. Attiecīgi no 2025. gada 9. februāra Eiropas kopējai zāļu verifikācijas sistēmai ir jāsāk darboties arī šajās valstīs, kur pašlaik notiek aktīvi sagatavošanās darbi. Abu valstu garie pārejas periodi bija saistīti ar faktu, ka tajās jau pastāv nacionālā līmeņa zāļu drošuma pārbaudes sistēmas, kas jāpārveido atbilstoši Direktīvas prasībām.
Grieķijā ir izveidota Nacionālā zāļu verifikācijas organizācija (NMVO) un uzsākta regulējošo pasākumu ieviešana, lai 2025. gada februārī sistēma būtu pilnībā darboties spējīga. Grieķijai ir jāpārveido līdzšinējā marķēšanas infrastruktūra un procesi atbilstoši Viltoto zāļu direktīvas prasībām un noteiktajam unikālajam identifikatoram.
Arī Itālijā šā gada sākumā tika izveidota Nacionālā zāļu verifikācijas organizācija. Itālijas NMVO strādā pie rīcības plāna, ieskaitot izmaiņas nacionālajā likumdošanā, kurai būs jāparedz Itālijas pāreja no iepriekšējā marķējuma “Bollino” uz Eiropas vienoto unikālo identifikatoru. Arī Itālijas Veselības ministrija uztur pastāvīgu saziņu ar ES Komisiju par Itālijas pievienošanos verifikācijas sistēmai un ieviešanas ceļvedi.