• Deleģētā Regula - Eiropas Komisijas 2015. gada 2. oktobra deleģētā regula (ES) 2016/161, ar ko papildina Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/83/EK, nosakot detalizētus noteikumus par drošuma pazīmēm uz cilvēkiem paredzētu zāļu iesaiņojuma 
  • EAEPC - Eiropas paralēli importēto zāļu uzņēmumu asociācija (angliski European Association of Euro-Pharmaceutical Companies)
  • EFPIA - Eiropas farmācijas uzņēmumu un apvienību federācija (angliski European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations)
  • EMVO - Eiropas zāļu verifikācijas organizācija (angliski European Medicines Verification Organisation)
  • EMVS - Eiropas zāļu verifikācijas sistēma
  • EU Hub - Eiropas centrmezgls (angliski European Hub)
  • GIRP - Eiropas zāļu lieltirgotāju asociācija (angliski European Healthcare Distribution Association)
  • LFAA – Latvijas farmaceitiskās aprūpes asociācija (agrāk – Aptieku īpašnieku asociācija; AĪA)
  • LPMA - Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija
  • LZLA - Latvijas Zāļu lieltirgotāju asociācija
  • LZPIA - Latvijas Zāļu paralēlā importa asociācija
  • LZVO - Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija
  • LZVS - Latvijas zāļu verifikācijas sistēma
  • MFE - Eiropas patentbrīvo un bioloģisko medikamentu asociācija (angliski Medicines for Europe)
  • PGEU - Eiropas farmaceitu grupu asociācija (angliski Pharmaceutical Group of the European Union)
  • PI - Paralēlais izplatītājs un importētājs
  • RAĪ - Reģistrācijas apliecības īpašnieks
  • SIFFA - Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija 
  • VI - Veselības inspekcija
  • Viltoto zāļu direktīva - Eiropas Parlamenta un Padomes 2011. gada 8. jūnija direktīva 2011/62/ES, ar ko groza direktīvu 2001/83/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz cilvēkiem paredzētām zālēm, attiecībā uz to, kā novērst viltotu zāļu nokļūšanu legālas piegādes ķēdē
  • VM - Veselības ministrija
  • ZVA - Zāļu valsts aģentūra