Aktualitātes

Šī gada 25. un 26. martā Latvijas un citu dalībvalstu nacionālās zāļu verifikācijas organizāciju pārstāvji kopā ar sistēmas izstrādātāju Arvato Systems GmbH tikās klātienē Vīnē, Austrijā, lai kopīgi plānotu tālāku zāļu verifikācijas sistēmas attīstību.

Europol ziņojums atklāj, ka noziedznieki izmanto digitālās platformas viltotu medikamentu tirdzniecībai Eiropā. Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO) aicina zāles iegādāties tikai reģistrētās aptiekās vai ārstniecības iestādēs un saglabāt vērību, iepērkoties tiešsaistē.

Saskaņā ar “EU Hub release 1.16.” izmaiņām, kas stāsies spēkā no 2025. gada 25. janvāra, Eiropas zāļu verifikācijas organizācija veiks būtiskas izmaiņas produktu pamatdatu (Product Master Data) un produktu partijas datu (Product Pack Data) struktūrā. Šo lauku pildīšana turpmāk būs obligāta prasība.

Rumānijas Medikamentu serializācijas organizācijas (Organizația de Serializare a Medicamentelor din România – OSMR) galvenā misija ir pārvaldīt Nacionālo Medikamentu verifikācijas sistēmu, ar kuras palīdzību tiek nodrošināts, ka visi valsts tirgū nonākušie medikamenti ir autentiski. Tā ir būtisks balsts cīņā pret viltotiem medikamentiem.

Kristīna fon Sidova, e-VIS ģenerāldirektore: Zāļu verifikācijas 5 gadi Zviedrijā. Vai mēs tagad varam vairāk uzticēties zāļu piegādes ķēdei?

No 2025. gada 1. janvāra visā Apvienotajā Karalistē, tai skaitā arī Ziemeļīrijā, stāsies spēkā jauni medikamentu marķēšanas un iepakošanas noteikumi saskaņā ar Vindzoras vienošanos. Šie noteikumi paredz, ka Ziemeļīrijā recepšu medikamenti nedrīkstēs būt aprīkoti ar ES drošības pazīmēm. Ziemeļīrijai tiks atceltas arī ES Viltoto zāļu direktīvas un ar to saistītās Deleģētās regulas prasības par zāļu drošuma pazīmēm.