23.01.2025 #eiropas ziņas #ziņas EMVO atgādina zāļu ražotājiem par obligātajiem produktu un partiju datiem Saskaņā ar “EU Hub release 1.16.” izmaiņām, kas stāsies spēkā no 2025. gada 25. janvāra, Eiropas zāļu verifikācijas organizācija veiks būtiskas izmaiņas produktu pamatdatu (Product Master Data) un produktu partijas datu (Product Pack Data) struktūrā. Šo lauku pildīšana turpmāk būs obligāta prasība. Lasīt vairāk
17.01.2025 #ziņas Patentu valde par farmācijas patentiem un sabiedrības izglītošanu par viltojumu apdraudējumu Patentu sistēma motivē uzņēmīgus izgudrotājus ieguldīt dārgā, bet sabiedrībai nozīmīgā pētniecībā. Tomēr līdzās inovatīvu preču, tostarp medikamentu, attīstībai, pieaug arī viltotāju ambīcijas. Patentu valde viltojumu apkarošanā pilda sabiedrības izglītošanas funkciju. Lasīt vairāk
14.01.2025 #eiropas ziņas #ziņas Ieskats Rumānijas zāļu verifikācijas sistēmas pieredzē Rumānijas Medikamentu serializācijas organizācijas (Organizația de Serializare a Medicamentelor din România – OSMR) galvenā misija ir pārvaldīt Nacionālo Medikamentu verifikācijas sistēmu, ar kuras palīdzību tiek nodrošināts, ka visi valsts tirgū nonākušie medikamenti ir autentiski. Tā ir būtisks balsts cīņā pret viltotiem medikamentiem. Lasīt vairāk