Vācijas Federālais zāļu un medicīnas ierīču institūts (BfArM) ir apstiprinājis, ka zāļu verifikācijas sistēma Vācijā ir konstatējusi viltotu medikamentu Ozempic®. Zāles ir izņemtas no apgrozības un pacientus nav sasniegušas. Vācijas atbildīgās institūcijas, kā arī oriģinālo zāļu ražotājs Novo Nordisk veic gadījuma izmeklēšanu.
Ozempic® ir recepšu zāles, ko lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem. Ozempic® ir injekciju šķīdums pilnšļircē.
Kā liecina Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) rīcībā esošā informācija, Latvijā nav Ozempic® medikamenta no šīs konkrētās sērijas, kurā konstatēts viltojums.
Papildu drošībai konkrētā Ozempic® sērija ir izņemta no apgrozības arī Polijas tirgū.