Lai varētu sagatavot Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) 2022. gada budžeta projektu un aprēķināt reģistrācijas apliecību īpašnieku (RAĪ) ikgadējo maksu, aicinām visus RAĪ nekavējoties atjaunot informāciju LZVO klientu portālā atbilstoši Sadarbības līguma 4.2. punktam.

Latvijas zāļu verifikācijas sistēmas gala lietotāji ir atbildīgi ne tikai par zāļu verificēšanu sistēmā, bet arī par aktuālu savu datu sniegšanu Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijai (LZVO), lai tā varētu uzturēt leģitīmu sistēmas lietotāju datubāzi.

Lai atbalstītu Eiropas zāļu verifikācijas sistēmas lietotājus, kas ir atbildīgi par savlaicīgu un efektīvu trauksmes brīdinājumu izmeklēšanu, sadarbībā starp dažādām iesaistītajām pusēm tiek veidota trauksmes brīdinājumu pārvaldības sistēma (Alert Management System – AMS).

Zāļu verifikācijas sistēmā, kuras mērķis ir garantēt zāļu drošumu, pārbaudes jeb zāļu verifikāciju drīkst veikt tikai tiem iepakojumiem, kas ir fiziski lietotāja rīcībā, atgādina Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO) un Eiropas Zāļu verifikācijas organizācija (EMVO).

Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO) atgādina, ka visiem zāļu verifikācijas sistēmas gala lietotājiem ir jāpieslēdzas LZVO klientu slēgtajam portālam, kurā jāuztur aktuāli sava profila dati.

Lai informētu slēgta tipa jeb slimnīcu aptieku farmaceitus par aktualitātēm zāļu verifikācijas sistēmas darbībā un atbildētu uz neskaidrajiem jautājumiem, Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) valdes priekšsēdētāja Inese Erdmane 8. septembrī piedalījās Latvijas Farmaceitu biedrības organizētā informatīvi – izglītojošā seminārā.

Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO) atgādina, ka visiem LZVS gala lietotājiem ir noteikti pienākumi, kas jāpilda ikdienas zāļu verifikācijas procesā un gadījumos, ja sistēmā tiek ģenerēts trauksmes brīdinājums.

Lai garantētu pacientiem zāļu drošumu, verifikācijas sistēmā 2021. gada pirmajā pusgadā Latvijā pārbaudīti un pie patērētājiem nonākuši 12 miljoni zāļu iepakojumu.

Vēl nekad sabiedrība nav tik uzmanīgi sekojusi līdzi zāļu izstrādes informācijai, aprakstiem un lietošanas instrukcijām kā šobrīd, Covid-19 pandēmijas laikā.